Пре 1863. године, сви силицијум - који садрже једињења која су позната и користе људи су била неорганска силицијумска једињења, укључујући природни производи засноване на силицијум - трансформисани у модерне производе, попут керамике, цемента и стакла. 1863. године, француски хемичари Ц. Феидедел и ЈМ снимак синтетизирали су тетраетил силане реакцијом етил цинка са силицијум тетрафлуоридом у запечаћеној цеви. То је било прво органозиликоно једињење у историји. Ово је такође означило почетак хемије органосиликонске хемије.
Од тада, хемичари непрекидно синтетизовали су нова једињења органосиликона. Among them, it is worth mentioning A. Lamenberg, which uses ethyl orthosilicate to replace silicon tetrachloride and react with alkyl zinc to obtain organosilicon compounds with mono -, II -, and III silicon functionals, and A.Polis, which synthesizes the first all-arylsilane, tetraphenylsilane, through the CAWurtz Реакција. Током 40 година до 1903. године, иако нема технолошких достигнућа које је заиста промовисало развој силикона, хемичари су током овог периода урадили пуно пионирског рада. Стога се ова фаза може сматрати оснивачким периодом силикона.
Реномирани британски хемичар ФСКиппинг сматра се оснивачем хемије органосиликона. Од 1898. до 1944. године спровео је опсежну и у - дубинску истраживање у овој области и континуирано је објавио 51 повезани радови у часопису Хемијског друштва Уједињеног Краљевства.

1904. године, В и немачки хемичар диттеи су независно открили да се једињења органосилично може синтетизовати кроз григард реакцију. Ова метода је значајно побољшана у односу на претходни метал - органска метода синтезе због своје једноставности рада, високих приноса, широког распона наношења и релативно високе сигурности. Ова метода се може користити за синтезу разних органозиликонских једињења са различитим силиконским функционалностима
КИП - Пинг синтетизовао је велики број доброг броја- дефинисана органозиликона једињења користећи ову методу. Ова метода је постала основа Органосилицон индустрије у будућности и данас је и даље једна од најважнијих метода синтезе за Органосилицон. РМГЦЛ + СИЦЛ - РСИЦЛ: + РСИЦЛ + Р: СИЦ 1+ РСИ + МГЦЛ, (2.3) КИПИНГ СИНТХЕЗИРАНО ОРКОРОЧОЛОРОЗИЛАНЕ КОРИШТЕЊЕ ГРГНАРД РЕАГЕНТЕ МЕТОДЕ и открили су да би могли бити хидролизирани да би могли бити хидролизирани да би могли бити хидролизовани да би могли да формирају силанол. Истовремено, приметио је и да би Силанедиол и СилТриол могли даље проћи интермолекуларну кондензацију да би формирали полимере. Међутим, као органски хемичар, он је уопште није посветио пажњу на ову реакцију и чак је открио ове полимерне производе. Стога их није проучио. С тим у вези, Дилтхеи је урадио смислен посао: кондензује дифенилсиланедиол да добије хексафенилциклотрисилоксани. Ово је прво циклично полисилоксано једињење пријављено у историји. То је пионир у синтези линеарног силицијума - Оканеа, а њен појав је одиграо врло позитивну улогу у промоцији развоја органосиликонских полимера.
Од 1904. до 1937. Научници нису само синтетизовали многа једноставна органозиликона једињења, већ су развијене и цикличне и линеарне полисилоксисахариде. Поред тога, А.Стоцк је открио многе силанхидриде у основним истраживањима и почео је синтезу асиметричних једињења силицијумског атома. Протекле три деценије биле су период раста за хемију оргросилицон.
Након што су хемичари из 1930-их почели да препознају перспективе апликације високог- молекуларних органосиликонских једињења. Најранији истраживачи у овој области обухватали су ЈФХиде Цорнинг стаклене компаније у Сједињеним Државама, ВЈ Петноде и Егроцхов Оф Генерал Елецтриц (ГЕ) у Сједињеним Државама и Ка бившег Совјетског Савеза Андрианова и Бндолгов, Р. Миллер из Немачке итд
Хиде, супротно Клиппинском погледу, био је први који је комбиновао хемију Органосилицон са полимерном хемијом. Под његовим смерницама, Цорнинг Инц. Произвели силиконске смоле, премазе, агенси за импрегнирање и многи други полиорганоксилоксани производи за електричну изолациону стаклену крпу. У међувремену, Довхемикали Сједињених Држава започели су и истраживање производње полиорганосилоксанима и успоставили пилотске биљке за диметил силиконско уље и метил фенил силиконска смола 1942. године, у то време је у то време синтетизовао Григнинг методе, тако да је понуда мономера у то време постала маномира у то време. Роцхов је 1940. године измислио "метод директне синтезе" метилсилана и поднео захтев за патент. Ова метода не користи раствараче. То је гас - солидна фазна реакција где се хлорометан директно уведе у силицијум у праху који садржи бакар катализатор (једначина 2.4). Само у то време, немачка хемичар Муллер се такође пријавила за сличан патент, али датум приоритета је било девет месеци касније од Роцхов-а. Овај изванредан допринос изазвао је главну револуцију у производњи силикона и промовисао даљи развој силиконске индустрије.
1943. године, Дов Цхемицал Цомпани и Цорнинг Инц. Заједнио је свет - реномирана силиконска професионална компанија - Дов Цорнинг Цорпоратион, а у истој години је у МДАНД-у, Мицхиган, САД. Компанија је убрзо развила ДЦ # 4 материјал за бртвљење паљења и успешно је примењивала на високи авион - висине. Касније је компанија развила многе врсте силиконске смоле, премаза, отпорна на ударце, уља за подмазивање, дефоамере и других производа. 1947. године Генерал Елецтриц Цомпани је такође основао одељење Органосилицон, који је произвео органосиликонски гас директним методом и произвео полисилоксане производе. Производна технологија Генералне електричне компаније усвојена је наредним силиконским фабрикама.
Истраживање у области силиконских полимера у бившем Совјетском Савезу био је изузетно изванредан, посебно Андрианов. Поред пуно посла на полисиоксани полимерима и синтетизирањем многих органосиликонских полимера са практичном вредности апликације, такође је представио и друге елементе као што су Борон, алуминијум, титанијум, лименку и фосфор у полисилоксану структуру за модификацију. Такође је био прва особа која је Силазане користила као водоотпорна премаза.
Након завршетка Другог светског рата, због успешне примене силиконских производа у војном производњи, силиконска индустрија се развила врло брзо и његова производња је све започела у регулисаном путу. У 1950-има, производне компаније за производњу силикона су биле су узастопно успостављене у разним земљама. A variety of silicone polymer materials, such as silicone rubber (including high-temperature curing rubber, room temperature vulcanizing rubber, transparent silicone rubber, oil-resistant fluorosilicone rubber, etc.), diffusion pump oil, laminating resin, silicone emulsion, silicone surfactant, anti-sticking agent, silicone rubber ablation material, итд., појавили су се један за другим.
Између 1938. и 1965. године и у теорији и наношење; Хемија органосилицон брзе напредак у мономерама и полимерима. Овде се кључне тачке треба нагласити укључују: реакције силицијације, хидрозилирационе реакције, једињења фотоактивних органосиликона, синтезе органозиликонских једињења, истраживање реакционих механизама, побољшање метода полимеризације, као и узастопно појаве силиконске уље, силиконске гуме, и сл. Нема сумње да је ова фаза Период развоја силикона
Од 1965. године, поред консолидације, развоја, побољшања и коришћења постојећих достигнућа, људи су се такође окренули новом пољу органосиликонске хемије. Међу њима, приметни укључују: Органосилицон Стереохемистри, Органосилицон једињења са физиолошким активностима, цикличним и линеарним полисиланима, разним силицијумним рекорнтним интермедијарима, незасићеним једињењима везаних за силицијум, тернарне једињеве јединике, силицијумско - метална једињења, силицијумско {{- једињења металне обвезнице, силицијумско {{{- метална једињења, сескуилоксанес. Силицијум - који садржи дендритни и хипербраншки полимерни једињења итд. У силиконској индустрији, производна скала силиконских мономера и полимера непрестано се шири, производња технологија непрестано се побољшава, а трошкови производње се непрестано смањују. Ово чини силиконски производи конкурентнији. Континуирани развој мулти - функционалних и високог филма - перформанси силиконски производи, као што су медицински, проводљиви и термички проводни полисилоксани, непрекидно је проширио свој опсег примене. Силиконски производи непрестано продирују у различита поља националне економије у главним облицима као што су силиконско уље, силиконска гума, силиконска смола и силане.
