Сирова гума течне силиконске гуме је обично винил - укинута полидиметилсилоксана, а његова молекуларна структура је следећа:
Н представља степен агрегације, који се обично креће од 150 до 2000. године. Добиве се путем каталитичке равнотежне полимеризације Д и 1, 3-дивинил-1,1,3, 3-тетраметилдисилоксана.
Вулканизација течне силиконске гуме постиже се путем каталитичког силане са метил винил сировом гумом и водоником - који садржи силиконско средство за кријумчарење уља који садржи најмање три силане или више. Да би се постигао најбољи ефекат очвршћивања, моларни однос силицијум група у винилне групе је углавном 1,5 до 2. Течни силиконска гума је два - компонентна гума са омјером мешања од 1: 1. Компонента А састоји се од силиконске сирове гуме, пунила, катализатора и инхибитора, док компонента Б садржи силиконске сирове гуме, пунила, средства за умрежавање и инхибиторе. Многи течни силиконски гумице користе релативно ефикасне платинумске комплексе ПТ (0) · 1.5 [ЦХ=ЦХ (ЦХ:) зси] ЗокРстед Цаталист) и п (0) · 1.5 [ЦХ- ЦХ (ЦХ:) си0] (Осхби - карстед катализатор) као катализатори. Садржај платине је између (5 до 10) к10 ⁻. Да би се осигурало да течна силиконска гума има одређени период стабилности складиштења и контролише време вулканизације, инхибитори су неопходне компоненте. Many unsaturated organic compounds can be used as vulcanization inhibitors for liquid silicone rubber, such as maleate esters, fumarate esters, alkyne compounds like butynediester, 3-methyl-1-butyne-3-alcohol, 1-acetylicyclohexanol, 3-phenyl-1-butyne-3-alcohol, 3, 5-пропил-1-октине-3-алкохол итд. Постоје и једињења која садрже азот, фосфорну и сумпор-који садрже и сумпору, као што су азодикарбонил и триазолинионе деривати, амини, фосфини, фосфити, сулфоксиде итд.
Раније је веровало да инхибитори сузбијају силицијум - хидрогенику реакцију комплексним металима и под условима сулфидације могу ослободити ефикасне катализаторе. Недавне студије су показале да сви који су тренутно половне инхибитори не сузбијају реакције сулфидације сложеним металима, али уместо тога узрокују раздвајање фазе и формирају микродроплети како би се катализатор одвајали од подлоге.
За течну силиконску гуму, катализатор се додаје компоненту А, док обе компонента Б садрже инхибиторе. Оно што је важно јесте да садржај катализатора и инхибитора треба да осигура да течна силиконска гума не има скоро никакву реакцију вулканизације на собној температури, али брзина вулканизације је веома брза на високим температурама. Следеће две слике приказују карактеристике вулканизације типичне течне силиконске гуме на различитим температурама. Може се видети да се након компоненти А и Б помешају на собној температури, потребно је догодити значајан степен вулканизације 70 до 100 сати. У -20 степени, може се сматрати да нема знакова реакције сулфидације. У 180 степени, реакција вулканизације може се завршити унутар десетине секунди.
Ако су све силанолске групе на површини силицијума које се користе као средство за учвршћивање замењене суђеним циљевима, његов ефекат задебљања на силиконску сирову гуму биће у великој мери ослабљен. Стога се ова врста силика или може користити за ојачавање течности силиконске гуме. Поред тога, винилне групе се могу додати групама модификације површине силикагела, као што је 1, 3 - дивинил - 1,1,3, 3-тетраметилдисилазане за модификацију. Силика која садрже винил може додатно побољшати свој 125 арматурног ефекта учествујући у унакрсним реакцијама.
Поред тога, МК силиконска смола се често користи за арматуру у течној силиконској гуми. МК Силиконска смола је Органосилицон смола која је састављена од Сингле - функционалних М јединица (РГСИО.5) и четири - функционалне к јединице (СиО4к0.С). Унутрашњи слој свог молекула је кавез - попут конструкције неорганског сио2, док је спољни слој окружен органским групама. Молекуларна тежина МК силиконске смоле може подесити моларни однос М до к ланчаних јединица. Што је више К - повезаних јединица, то ће бити већа молекулска тежина, али његова растворљивост у органским растварачима или силиконским гумом ће бити сиромашнија. Користећи ову смолу као средство за ојачавање за додавање - очвршћавање течне силиконске гуме, али такође има одличан појачавајући ефекат, већ и гумено једињење да има добру флуинтс и одличну транспарентност, што га чини нарочито погодним за формулисање силиконских силиконских гума, осим - очвршћени течни силиконска гума, осим - очвршћена течна силиконска гума, осим - очвршћена течна силиконска гума, осим - очвршћена течна силиконска гума. Обвезнице. Ове функционалне групе углавном чине 2,5% на 10% (моларни фракција) укупног износа свих органских група.
Методе припреме МК силиконске смоле подељене су у две врсте: метода воде и метода силиката. Обе методе имају своје предности и недостатке. Метода воденог стакла укључује реакцију органисилоксана састављеног од Сингле - функционалних јединица силицијума - кисеоника са воденим раствором силикатина (водена стакла) у алкидном медијуму (једначина 6.5). Ова метода садржи једноставан процес, ниска цена и лако је произвести смоле са ниским М / К омјером.
Силикатна метода је да га припреми равнотежно реакцијом органисилоксана и тетрафункционалног ортосилита у алкидном медијуму. Ова метода има карактеристике једноставне контроле М / К омјера и релативно уска дистрибуција молекуларне тежине.
